卡博替尼仿制版有几个版本？国内是否上市，Cabozantinib如何购买？

　　肾细胞癌 (RCC) 是最致命的泌尿系统恶性肿瘤之一，每年导致死亡人数与新诊断人数增高。如果在早期发现，根治性手术干预可提供良好的预后，5年生存率为60%。然而，由于早期疾病阶段的无症状性质，大约三分之一的RCC患者被诊断为晚期。在过去十年中，随着靶向治疗的引入，晚期RCC的治疗格局发生了变化。目前，一线治疗选择包括mTOR抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂联合生物疗法，如抗VEGF药物。

　　卡博替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制受体酪氨酸激酶磷酸化，特别是MET和VEGFR2，在动物和人类研究中显示出有效的抗肿瘤作用。此外，卡博替尼治疗显示可减少肿瘤血管分布、增加自噬并改变细胞代谢。2016年，美国FDA根据一项研究数据批准卡博替尼用于治疗晚期RCC，与依维莫司相比，中位无进展生存期 (PFS) 为7.4 个月，中位总生存期 (OS) 为21.4个月，而依维莫司为3.8个月(PFS) 和16.5 个月(OS) 。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，药品均受孟加拉孟药监部门批准，如需用药，可自行出国就医或咨询有资质的海外就医机构。

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】