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戈利昔替尼(DZD4205)治疗淋巴瘤,对哪类患者有效,不良反应严重吗?时间:2022-06-11 2022年2月,美国FDA授予DZD4205 (Golidocitinib,戈利昔替尼,戈多西替尼) 用于治疗难治性或复发性外周T细胞淋巴瘤(r/r
PTCL) 患者。 复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤是一种侵袭性和罕见的非霍奇金淋巴瘤。r/r PTCL患者通常与预后不良有关。 戈利昔替尼是一种口服有效的JAK1特异性抑制剂,在体外T淋巴瘤细胞和体内异种移植瘤显示出强烈的抗肿瘤活性。 r/r PTCL正在进行的I/II期研究的初步数据显示,49名患者中有21名(42.9%)已达到肿瘤缓解。 在2021年国际恶性淋巴瘤会议期间提交的1/2期JACKPOT8临床试验 的初步结果显示,14名患者对150mg或250mg戈利昔替尼有肿瘤反应,客观反应率为51.9%。在观察到的反应中,22.2%的患者出现完全反应。分析时未达到中位缓解持续时间,但最长的DOR>12个月。 对所有患者的安全性进行了评估,87.2%的患者经历不良反应,51.1%的患者发生3级或更高级别的 副作用。据研究人员称,34%的高级别副作用可能与戈利昔替尼有关。 研究期间观察到的最常见的3级或更高级别副作用是血小板减少症、中性粒细胞减少症和肺炎。大多数副作用是可控或可逆的,不需要调整剂量。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,15600654560(微信同号)。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |
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