图卡替尼治疗HER2阳性乳腺癌（包括脑转移）患者，图卡替尼哪里上市了，如何购买？

　　Tukysa图卡替尼/妥卡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂药物，对HER2具有高度选择性，而对EGFR没有显着抑制。EGFR的抑制与显着的副作用相关，包括皮疹和腹泻。HER2是一种生长因子受体，在多种癌症中过度表达，包括乳腺癌、结肠直肠癌和胃癌。HER2介导细胞生长、分化和存活。

　　一项临床初步试验结果在2019年12月的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布。在赫赛汀和希罗达中加入Tukysa图卡替尼/妥卡替尼显着改善了晚期HER2+乳腺癌女性（包括脑转移女性）的预后。与赫赛汀和希罗达治疗相比，添加Tukysa导致疾病进展或死亡风险降低46％。

　　与赫赛汀和希罗达相比，提高了总体生存率，死亡风险降低了34％。添加Tukysa后2年的估计生存率为 45％，而赫赛汀+希罗达为27％。中位生存期从17个月提高至22个月。

　　延迟癌症进展；接受Tukysa治疗的患者中有33％存活了一年而没有癌症进展，而赫赛汀+希罗达只有 12％。

　　在2021年ASCO年会上发布的更新显示Tukysa维持甚至提高了总体生存率。Tukysa的生存获益维持在治疗开始后30个月。Tukysa还将脑转移患者的疾病进展或死亡风险降低了40％。

　　参加试验的晚期HER2阳性乳腺癌患者中，近一半患有转移至大脑的疾病。在接受Tukysa治疗的这些患者中，有40％的患者在治疗一年后没有癌症进展而存活下来。接受Tukysa治疗的患者的一年总生存率为70％，而接受安慰剂的患者为46.7％。

　　Tukysa联合使用具有良好的耐受性，安全性可控。最常见的副作用是腹泻、掌跖红肿综合征 （PPE）、恶心、疲劳和呕吐。Tukysa具有改善晚期HER2+乳腺癌治疗的潜力。

　　孟加拉珠峰制药TUCAXEN仿制药已上市。

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