布加替尼（Brigatinib）对ALK-TKI治疗的非小细胞肺癌患者的真实疗效和耐受性

　　布加替尼是一种用于ALK重排非小细胞肺癌的下一代间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）。下面回顾性研究评估了在使用其他ALK-TKI后美国实际使用布加替尼的情况。

　　研究对2017年4月1日-2020年9月30日期间有≥1项布加替尼的成年人进行了随访，直至剂量减少、停药或随访结束。患者有≥12个月的指数前观察和≥1个月的指数后观察。

　　共分析了413名接受布加替尼治疗的患者。超过80％的患者之前接受过≥1次ALK-TKI；艾乐替尼和克唑替尼是最常见的（分别为58.8％和51.3％的患者）。中位随访时间为8.4个月。布加替尼的中位治疗中断时间（TTD）为10.3个月，45％的患者在12个月时仍在接受治疗。TTD在同时接受克唑替尼和艾乐替尼治疗的患者中最短（约8个月），而在布加替尼之前仅接受艾乐替尼治疗的患者中最长（11.8个月）。依从性很高，92.7％的患者药物占有率＞80％。平均剂量依从性评分为1.0。大多数患者达到180mg/天的布加替尼剂量（77％）；13.2％的患者剂量减少，分别有89.3％和84.6％的患者在第3个月和第6个月继续180mg/天的治疗。

　　布加替尼似乎在美国现实世界的ALK+NSCLC人群中有效且耐受性良好，在下一代ALK-TKI后的患者中显示出益处。值得注意的是，当大多数与试验相关的剂量减少是针对无症状的实验室异常时，剂量减少率似乎明显低于试验中观察到的那些。

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