厄达替尼治疗晚期泌尿上皮癌，海外厄达替尼有哪些版本？

　　厄达替尼Erdafitinib对转移性泌尿上皮癌和其他实体肿瘤具有令人满意的临床活性，毒性是可以接受的。随着更多的RCTS和联合治疗试验的公布，厄达替尼将被广泛应用。

　　尿路上皮癌（UC）是指泌尿道的移行性尿路上皮肿瘤。根据病变部位可分为上尿路上皮癌和下尿路上皮癌。膀胱癌是下尿路上皮癌中最常见的类型，占总数的90％。对于不可切除或转移性膀胱肿瘤，以铂类为基础的联合化疗是主要治疗方法。然而铂类药物的疗效并不理想，中位生存期仅为7.4个月。自2019年以来，FGFR抑制剂的应用创新了晚期和转移性UC的治疗选择，使中位生存期延长了3个月。

　　厄达替尼Erdafitinib是一种ATP竞争性FGFR1-4抑制剂。它是一种小分子抑制剂（SMi），可可逆地抑制FGFR激酶自身磷酸化并减少由此产生的下游信号传导。

　　美国食品药品管理局（FDA）批准了厄达替尼对易受Fgfr2或Fgfr3改变的患者进行转移性泌尿上皮癌的治疗，这些患者已经接受了含铂化疗，包括在新佐剂或含佐剂铂化疗中。它也是第一个FGSF已批准的美国食品药品管理局治疗泌尿上皮癌。然而，厄达替尼会引起不良影响，如血浆磷酸盐升高、口腔炎和中枢性浆膜加速病。这些不良反应可能会降低药物依从性，从而导致疾病降低。

　　原研药

　　香港版Erdafitinib，Balversa

　　美国版Erdafitinib，Balversa

　　仿制通用版

　　老挝东盟制药，Erdafitinib，Erdaini

　　孟加拉耀品国际，Erdafitinib，Erdanib

　　老挝大熊制药，Erdafitinib，ERDADX

　　“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】