厄达替尼是晚期尿路上皮癌的另一种新治疗选择！

　　厄达替尼是一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂。FGFR属于酪氨酸激酶受体家族。FGFR改变发生在20％的晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，FGFR3改变（突变和融合）在上尿路癌中更常见。

　　厄达替尼已获得FDA批准，并且已在美国国家综合癌症网络（NCCN）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和欧洲泌尿外科协会（EAU）指南中被提及为一种有前途的新疗法，建议在铂类化疗（CHT）后进展时评估FGFR状态。

　　BLC2001研究 是一项单臂、多中心、开放标签2期研究，共有99名患者参与，在含铂CHT期间或之后出现进展，所有患者至少有一个FGFR3突变和/或FGFR2-/-3融合必须有。患者每天接受8mg‘或9mg厄达替尼。缓解率为40％，其中3％的患者完全缓解。经过之前的免疫治疗后，缓解率为59％。中位PFS为5.5个月，1年生存率为55％。

　　约71％的患者发生3-4级不良反应，最常见的是口腔炎和低钠血症。没有出现与治疗相关的死亡。最常见的1-2级不良反应是低磷血症、口腔炎、腹泻、口干、食欲不振、味觉障碍、脱发、皮肤干燥和疲劳。

　　因此，厄达替尼是晚期或转移性尿路上皮癌的另一种新选择，具有已证实的临床益处和可接受的安全性。

　　厄达替尼目前在中国并未上市，海得康会继续关注厄达替尼最新上市情况，期待早日造福中国患者。

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