Camzyos（mavacamten）用于治疗遗传性心脏病！

　　肥厚型心肌病（HCM）是最常见的遗传性心脏病。大约70％的HCM患者患有oHCM。在oHCM中，心肌壁变得增厚和僵硬，使心脏更难以将血液泵送到全身，从而导致限制性症状，甚至使人衰弱。这种情况还会增加心源性猝死的风险。

　　BMS宣布，国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐Camzyos（mavacamten）在英格兰和威尔士NHS范围内用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者。

　　根据NICE的最终指导，Camzyos将作为单独优化的标准护理的补充用于符合条件的患者，其中包括β受体阻滞剂、非二氢吡啶钙通道阻滞剂或丙吡胺，除非有禁忌症。

　　先前3期VALOR-HCM长期扩展试验的结果表明，这款一流的心肌肌球蛋白抑制剂对oHCM患者具有一致且持久的反应。

　　第56周时，Camzyos继续降低患者接受侵入性鼻中隔复位治疗（SRT）的资格。结果显示，第40周时，原始Camzyos组中8.9％的患者和安慰剂交叉组中19.2％的患者决定继续进行。

　　2022年4月，Camyzos获得美国食品和药物管理局批准用于患有2级或3级症状性oHCM的成人。后来于2023年6月获得欧洲药品管理局的批准。

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