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厄达替尼(Balversa )对比化疗用于尿路上皮癌的疗效,其他上市版本有哪些?

时间:2023-11-22     作者:海得康医学顾问咨询电话:4000019769   阅读

  III期THOR研究的中期分析显示了厄达替尼(erdafitinib,Balversa )在晚期尿路上皮癌(UC)中的当前数据。

  Erdafitinib是一种口服成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,由于基因改变,FGFR在多种癌症中具有持续活性。中位随访时间为15.9个月后进行评估。erdafitinib组的总生存期(OS)显着长于化疗组(12.1个月与7.8个月;p=0.005)。由于结果符合预先设定的erdafitinib优越性标准,独立数据监测委员会(IDMC)建议该研究为非盲法,并且化疗组中的所有患者均转用erdafitinib。

  厄达替尼(erdafitinib)的安全性与FGFR抑制剂治疗转移性尿路上皮癌(mUC)的已知安全性一致。

厄达替尼.jpg

  海外厄达替尼有哪些版本?

  原研药

  香港版Erdafitinib,Balversa

  美国版Erdafitinib,Balversa

  中国未上市

  仿制通用版

  老挝东盟制药,Erdafitinib,Erdaini

  孟加拉耀品国际,Erdafitinib,Erdanib

  老挝大熊制药,Erdafitinib,ERDADX

  厄达替尼目前在中国并未上市,海得康会继续关注厄达替尼最新上市情况,期待早日造福中国患者。

  “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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