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海得康新特药：合法渠道购买Gilotrif 阿法替尼/妥复克 AfatinibGilotrif(阿法替尼)作为伴有EGFR突变的肺癌患者的一线治疗药物，疗效优于标准化疗方案。 勃林格殷格翰公司宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已经批准了阿法替尼以GILOTRIFTM为商品名在美国作为口服给药的新型一线治疗药物应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 阿法替尼在美国获得的注册批准基于来自关键性的LUX-Lung3试验的数据，此项试验针对阿法替尼和培美曲塞/顺铂化疗方案进行了比较。来自LUX-Lung3试验的数据已经证实，接受阿法替尼作为一线治疗的患者在肿瘤重新开始生长之前的生存时间达到了一年（中位无进展生存期（PFS）为11.1个月），而接受培美曲塞/顺铂的患者则稍超过半年（PFS为6.9个月）。此外，伴有两种最常见的EGFR突变类型（Del19或L858R）的NSCLC患者在接受阿法替尼后的无进展生存期远远超过了一年（PFS为13.6个月），而对照组患者则稍超过半年（PFS为6.9个月）。 此外，与接受标准化疗方案的患者相比，使用阿法替尼的患者的肺癌症状和生活质量也获得了改善。
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