FDA批准曲美替尼＋达拉菲尼联合治疗晚期黑色素瘤

　　达拉非尼与曲美替尼联合使用可作为辅助治疗具有良好的有效性和安全性。2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

　　黑色素瘤一般指恶性黑色素瘤，是皮肤恶性黑色素瘤的一种，与皮肤鳞状细胞癌及皮肤基底细胞癌共同组成最常见的皮肤三大恶性肿瘤。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。

　　早期黑色素瘤的活检确诊后应尽快做原发性扩大切除手术，不能手术切除的3期或者转移性黑色素瘤一般建议内科治疗为主。

　　一项162名患者的临床试验结果。临床结果显示，接受联合曲美替尼和达拉菲尼治疗的病人，76%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为10.5个月。相比之下，使用达拉菲尼单独治疗的病人，54%的病人肿瘤缩小或者消失平均时间为5.6个月。

　　据报道接受联合治疗的病人最常见不良反应包括：发烧，发冷，疲劳，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，手脚肿胀，咳嗽，头痛，关键痛，夜间盗汗，食欲下降，便秘和肌肉痛。严重的不良反应包括出血，血栓，心力衰竭，皮肤和眼睛问题，以及肾损害。

　　曲美替尼在国内还未上市，香港、澳门地区以及印度均以上市，很多患者都把目光转向了印度——世界药房，海得康海外就医温馨提醒，由于现在印度仿制药的市场比较混乱，很多患者选择的代购有很多是不正规的，希望通过正规的海外医疗机构寻求咨询购买服务，如果患者还是不放心，可以联系我们，亲自出国看病自己拿药。

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