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舒尼替尼(索坦)在治疗晚期肾癌中的应用时间:2018-08-30 海得康创始人谈帅带中国患者去印度fortis富通医院就医 舒尼替尼(索坦)与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究,客观缓解率索坦组46%,而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦最新生存期数据为28.1个月,而干扰素组仅14.1个月。舒尼替尼(索坦)是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的治疗。 辉瑞公司公布了索坦(舒尼替尼)辅助治疗肾癌的临床试验结果。试验结果显示在索坦(舒尼替尼)治疗术后高风险的肾癌患者,相比安慰剂,可使患者无病生存期延长一年。在对S-TRAC试验中患者为期一年的治疗后,经索坦 (舒尼替尼)治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年,而安慰剂组为5.6年,总体风险减低了24%。 在进行分析时,总生存期(OS)数据尚未成熟。S-TRAC的结果表明,索坦 (舒尼替尼)可降低肾癌完全手术切除术后复发高风险患者的复发风险,进一步扩大患者获益。而且试验中观察到的不良事件与索坦 (舒尼替尼)的已知安全性一致。 海得康是国内知名的医疗旅游咨询服务公司,为中国患者提供印度、孟加拉、香港澳门、俄罗斯等国家优质医疗咨询服务,让患者选择更新、更有效、更廉价的治疗药物和方案。 海得康专注严肃海外医疗,让患者获得正规有保障的就医服务,目前海得康帮助数百位患者获取国外优质医疗服务,收获无数好评! 海得康海外就医详询海得康医学顾问:400-001-9763,或加微信:headkonhdk。 |
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