耐昔妥珠单抗在香港的价格是多少？如何购买？

　　在两项随机化，开放试验比较耐昔妥珠单抗（PORTRAZZA）＋吉西他滨和顺铂与单独吉西他滨和顺铂在有鳞状NSCLC患者(研究1)，和在有非-鳞状NSCLC患者PORTRAZZA加培美曲塞和顺铂与单独培美曲塞和顺铂(研究2)评价PORTRAZZA的安全性。

　　在研究1对接受至少1剂治疗患者，中位年龄为62岁(范围32至84)，83%是男性；84%为高加索人；和92%是吸烟者。基线ECOG生活功能状态为0或1为91%，而2为9%患者；90%有转移级别在2或更多部位。患者静脉接受PORTRAZZA 800mg每个21天疗程的第1和8天用直至6个疗程吉西他滨(1250mg/m2在第1和8天)和顺铂(75mg/m2在第1天)联用。患者接受PORTRAZZA直至疾病进展和不可接受毒性.

　　在单独吉西他滨和顺铂臂患者接受最大6个疗程，而在PORTRAZZA加吉西他滨和顺铂臂患者显示至少稳定疾病被允许继续接受另外疗程PORTRAZZA直至疾病进展或不可接受毒性。在研究1在538例患者至少接受1剂治疗对PORTRAZZA暴露的中位时间在是4.6个月(范围0.5个月至34个月)，包括182例患者暴露共至少6个月和41例患者暴露共大于1年。患者被监视安全性直至治疗终止和治疗-出现不良事件的解决后30天。

　　在PORTRAZZA-治疗患者观察到最常见不良反应(所有级别)在发生率≥15%和≥2%较高于单独吉西他滨和顺铂是皮疹(44%)，呕吐(29%)，腹泻(16%)，和皮炎痤疮(15%)。最常见严重(3级或更高)不良事件在PORTRAZZA-治疗患者与用单独吉西他滨和顺铂治疗患者比较发生在 ≥2%较高率是静脉血栓栓塞事件(5%；包括肺栓塞)，皮疹(4%)，和呕吐(3%)。

　　用耐昔妥珠单抗PORTRAZZA治疗患者报道≥1%和<5%临床上相关不良反应(所有级别)是：吞咽困难(3%)，口咽痛(1%)，肌肉痉挛(2%)，静脉炎(2%)，和超敏性>10%和发生率较高于对照臂>2%观察到选定的电解质异常。

　　至低镁血症发病中位时间为6周(第25百分位4周；第75百分位9周)。接受PORTRAZZA中43%患者报道低镁血症解决。在研究1中，在PORTRAZZA臂接受镁替代治疗32%患者和单独接受吉西他滨和顺铂为16%患者。

　　耐昔妥珠单抗（Portrazza）是注射针剂，属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，使用前需要配制，该药物需在有药物使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，该药物对贮存环境与温度都有要求，贮存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)直至使用时，且避光保存。海得康不卖药，因为药品的特殊性，患者最好亲自出国就医购买和使用。

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