尼拉帕尼香港价格，一个月多少钱？印度有没有尼拉帕尼仿制药？

　　卵巢癌是妇女中一种常见的癌症，尽管在二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85%的患者会在两年内出现复发。因此，对于这些出现完全响应或部分响应的患者来说，如何在化疗后维持她们的“响应状况”有着巨大而未满足的医疗需求，而Niraparib尼拉帕尼药物的出现就给这类患者带来了希望。

　　Niraparib尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，FDA批准其用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全响应或部分响应。值得一提的是，Niraparib尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

　　2016年6月29日，TESARO发布了尼拉帕尼Zejula用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌，每日口服尼拉帕尼Zejula一次，中位无进展生存期为21个月，而对照组（使用化疗）的病人，只有5.5个月。

　　服用尼拉帕尼注意事项有哪些？

　　1.骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于ZEJULA尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用

　　2.骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变

　　3.心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整ZEJULA尼拉帕尼剂量.

　　4.胚胎-胎儿毒性：ZEJULA尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采。取有效的避孕措施

　　目前尼拉帕尼还未在中国上市，但尼拉帕尼Zejula已在香港获批，用于对含铂化疗完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。

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