舒尼替尼sutent索坦国内医保报销后价格费用是多少？

　　舒尼替尼（索坦）由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了舒尼替尼（索坦）治疗。

　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，舒尼替尼（索坦）具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。

　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。

　　舒尼替尼（索坦）在中国大陆获得批准的适应症为：

　　1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；

　　2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；

　　3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。

　　舒尼替尼（索坦）起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。

　　索坦对晚期肾癌治疗有显著效果，明显优于化疗和干扰素。

　　舒尼替尼（索坦）作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11个月，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。

　　肾癌发生转移和复发并不代表死亡，找到合适的治疗手段后，许多患者可长期带瘤生存。

　　以往，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月。但索坦舒尼替尼能够延长这个时间平均2年。

　　舒尼替尼（索坦）已获中国食药监局批准在中国大陆上市。然而，一个月疗程高达3万元的花费，使得工薪阶层患者“望药兴叹”，不得不放弃治疗。

　　舒尼替尼（索坦）价格：12.5mg规格，28粒装约11000元。

　　一般服用剂量如下：

　　胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2给药方案)。与食物同服或不同服均可。

　　每42天需服用12.5mg规格4盒。

　　舒尼替尼（索坦）报销条件：

　　1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；

　　2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；

　　3.不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经分泌瘤（pNET）；

　　医保前价格：约46000元；

　　医保后价格：约17000元。

　　解读：

　　（1）晚期肾细胞癌。

　　ps：病理不是肾细胞癌者不可报销。

　　（2）胃肠间质瘤。

　　ps：未接受过甲磺酸伊马替尼治疗者不可报销。

　　（3）胰腺神经分泌瘤。

　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于“加快境内外抗癌新药注册审批，满足患者急需”的要求，以保护和促进公众健康为目标，着力解决公众对药品的可获得性问题，仅2018年就批准了18个抗癌新药上市。下一步，国家药监局将进一步深化药品审评审批制度改革，持续加大工作力度，继续加快落实境外新药上市的系列政策措施，同时加快国产抗癌新药注册审批速度，更好地满足患者临床需求。

　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，是一家专业的海外医疗服务咨询机构，为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务。公司由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。