达拉非尼与曲美替尼通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。　　2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解时间长达
12.6 个月。　　此次的 FDA 批准基于达拉菲尼+曲美替尼在一项 2 期、三队列、多中心、非随机、非对照开放式研究中的安全性及有效性数据，该研究的受试者为 IV 期
BRAF V600E 突变 非小细胞肺癌患者(36 名患者既往未治疗，57 名患者接受过化疗)。　　在 36 名日用两次 150 m

　　琥珀酸曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。　　自从2015年武田制药推出曲格列汀以来，该药备受广大糖尿病患者欢迎，一周服用一次的确非常方便。但是，日本原研药价格不菲，让很多中国的糖尿病患者望而却步。　　据海得康医学顾问了解到，

　　曲格列汀不能很治愈糖尿病。曲格列汀跟其他的降糖药一样，只能有效控制血糖升高，避免高血糖对人体的伤害。目前世界上还没有能治愈糖尿病的药物。如果您刚查出糖尿病，曲格列汀是非常好的首选药物，一周服用一次，非常方便，而且确实能控制血糖，值得尝试。自从2015年武田制药推出曲格列汀以来，该药备受广大糖尿病患者欢迎，一周服用一次的确非常方便。　　在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。　　成人每周一次，每次口服10

　　曲格列汀服用注意事项，什么样的患者不适合服用曲格列汀？　　1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品）。　　2、严重感染、手术前后、严重创伤患者（由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品）。　　3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者（由于本品主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升）。　　4、对本品的成份有过敏史的患者。　　临床试验中，901例受试者观察到了包含临床检查值异常在内的不良反应有 103 例（11.4%），主要

　　糖尿病一直都是比较麻烦疾病，一只手患者困扰，首先它不可治愈性，其次是控制不好极容易产生各种危险的并发症。说说用药，如果是用胰岛素，得带针剂和输入泵，如果出趟远门携带十分麻烦，如果使用口服药，通常口服的降糖药都伴随一定的副作用。大家对一个新药的认识，不要被广告或人为的夸大宣传所蒙蔽，应本着客观、实事求是的态度来认识一个新药物。客观来说，服用曲格列汀的降糖效加上良好的生活方式控糖效果应该会更好。　　曲格列汀并不能治愈糖尿病，它只是治疗糖尿病众多药物中的一种，由于它效果好，副作用小，不会引起低血糖

　　治疗糖尿病药物众多，糖尿病人又需要长期服药，现在，临床将糖尿病药物分为：双胍类，促胰岛素分泌的：磺脲类、格列奈类、DPP-4 抑制剂和 GLP-1
受体激动剂，抑制吸收阻断重吸收的：α葡萄糖苷酶抑制剂和 SGLT 抑制剂，胰岛素，其他：噻唑烷二酮类、胆汁酸螯合剂、多巴胺-2
激动剂。药物种类众多，各位糖友一定要咨询医生后服用，不要擅自服药，以免加重病情。　　糖尿病人日常生活中如何控制血糖？　　饮食 在确保总热量平衡的前提下，采取少量多餐，多吃含纤维素较高的粗粮、麦胚、豆类及蔬菜等，每日每人食物纤维的摄入量不低于

　　近期的CARMELINA心血管结局试验入组了年龄在18岁及以上的患者，且没有设定最大年龄限制。预先设定的CARMELINA亚组分析评价了临床结局和不良事件，并将主要试验结果按照如下预先设定的年龄段进行分组：＜65岁、65岁至75岁和≥75岁。　　在各年龄组中，与安慰剂相比，利格列汀不增加肾脏不良事件、动脉粥样硬化性心血管事件或因心力衰竭而住院的风险。不良事件的发生率，包括低血糖，随着年龄增长而升高；但是尽管利格列汀组中HbA1c降低，利格列汀和安慰剂组中的不良事件的发生率相似。在所有的年龄组中，与安慰剂相比，利格列汀均改善了

　　Invokana是一种SGLT2抑制剂类新型降糖药。SGLT2是一种转运蛋白，参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收。Invokana主要通过抑制表达于肾脏的SGLT2，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而达到降低血糖水平的效果，并且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。与非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液，这可能会推高血糖水平。除了明确的降糖效果，Invokana还可以降低体重、延缓蛋白尿进展和血压下降等额外获益。　　目前，Invokana适应症为：　　（1）结合饮食控制和运动，降低2型糖

　　国内上市了乙肝界十年来最新的好药，这款药物在国内名为韦立得，美国原厂名为替诺福韦二代TAF，印度名为替诺福韦二代hepbest，药物是同一样的药效，名字不同而已。据海得康医学顾问了解到国内上市的韦立得预计价格不会低于印度价格，为什么印度药价那么低，国内售价什么时候公布韦立得价格?　　印度版TAF——由迈兰制药授权仿制　　韦立得的研究分析结果显示，与TDF相比，韦立得TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对替诺福韦产生耐药性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳

　　据海得康医学顾问了解到，有的患者服用两天托法替布，每天两片，副作用还是挺明显的，服用后过一阵子会有疲惫的感觉。当然，这不是某一个患者的感觉，也不是所有患者的感觉，下面，我们就了解一下托法替布不良副作用有哪些？有什么需要注意的事项？　　该药不良反应主要有头晕、 头痛、 胃肠道反应( 恶心、 腹泻) 、 鼻咽炎、 感染( 尤其是呼吸道和泌尿道感染) ， 会导致中性粒细胞减少、
低密度和高密度脂蛋白以及胆固醇水平升高等， 其中肠胃失调和感染最常见。实验室检查最常见的不良反应是肌酐和转氨酶升高，
血红蛋白和中性粒

　　类风湿性关节炎因对关节及周围组织造成不可逆的破坏，过去被称为“不死的癌症”。随着生物制剂等抗风湿药物的快速发展，多数类风湿性关节炎的患者可获得快速、有效的临床缓解。　　你知道吗？托法替布是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，主要适用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。　　托法替布可单药治疗或与氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)联用。接下来，海得康医学顾问带你了解托法替布它的疗效到底如何呢？孟加拉托法替布仿制药　　一项采用托

　　据海得康顾问了解到，用于治疗类风湿关节炎的新型小分子靶向药物托法替尼终于通过 CFDA
批准，在中国上市了。但是，是药三分毒，无论是哪款药物都会有一定的副作用，托法替尼也是如此，那患者使用托法替尼治疗会出现哪些副作用 ？　　托法替布/托法替尼是辉瑞研发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导，对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。孟加拉托法替尼缓释片仿制药　　临床治疗时一般来说托法替尼不会出现严重威胁生命的副作用，目前托法替尼相关

　　由于托法替尼会影响免疫系统，感染可能会比平时更频繁地发生。被称为带状疱疹的皮疹发病率增加。如果您发生感染，可能需要停用托法替尼治疗一段时间，因此之前请及时联系医生。感染的症状包括发烧，出汗或发冷，肌肉疼痛，咳嗽，呼吸短促，皮肤温暖或红色或疮，呕吐或小便时的灼热感比正常情况更多。　　约2％的患者患有呼吸道感染，头痛，鼻咽炎（鼻塞和咽喉）和腹泻。　　不太常见或罕见的副作用：很少见到结核病（TB）等严重感染，在治疗开始前可能需要进行结核病筛查。　　脂质（胆固醇）：一些患者在服用托法替尼时已注意到脂质水

　　白血病大家熟悉却又不是了解的“血癌”，在格列卫诞生之前，慢粒白血病只能依靠化疗或者骨髓移植才能治疗。化疗的副作用头发掉光，病人又要承受巨大的痛苦，最后也只能治标不治本。骨髓移植，要找适配者难度非常大，而且费用比较高，普通人穷其一生，也许都承担不起这一场手术。格列卫虽然昂贵，但将病痛减到了最小。可以这么说，格列卫的科研成果，可以说挽救了无数的病人，给了他们活下去的一线生机，也给一些病人看到了生命的渺茫。　　白血病就是造血的过程出了毛病。在白血病患的造血过程中，细胞在本该成长的阶段没好好发育，甚

　　最近，一位同时朋友因患急性白血病而不幸去世，这件事让海得康小编及同事们都感到非常惋惜。所以关于做白血病科普的想法就在小编的脑海中挥之不去。白血病这么可怕吗？国内现在有哪些治疗白血病的方法呢？　　化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改善，相当多的患者可以获得治愈或者长期稳定，白血病是“不治之症”的时代过去了。　　1.AML治疗（非M3）　　通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA（3+7）方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根

　　JAK抑制剂是一类全新的类风湿关节炎口服靶向新药。JAK抑制剂在类风湿关节炎领域的成功应用，进一步拓宽了治疗途径。目前，国内外上市的可用于类风湿关节炎治疗的JAK抑制剂主要包括尚杰（托法替布，英文商品名：Xeljanz）和巴瑞克替尼（baricitinib，商品名：Olumiant）。海得康医学顾问带你看看两者的区别？　　Xeljanz托法替布是中国市场引入的首个类风湿关节炎的口服JAK抑制剂，适用于对甲氨蝶呤治疗缓解不足或不能耐受的中重度活动性类风湿性关节炎患者。　　每日口服一次即可，便捷性与目前常用的需要注射的TNF抑制剂（如类克、恩

　　类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、系统性的炎性疾病，全球的发病率约为 0.8%，发病年龄为 30～50 岁。全球药物市场上，RA
领域一直占据重要用药市场份额，国内类风关产品国内市场潜力巨大。　　Kevzara（sarilumab）一种人源化单克隆抗体，可与人体内特定的治疗靶向相结合，抑制相应的炎性信号而起到抗炎作用。
Kevzara获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准用于既往接受一种或多种抗风湿药物（如甲氨蝶呤）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。　　对于甲氨蝶呤治疗方案反应不足或不耐受的类风湿性关节炎患

　　JAK抑制剂在RA领域的成功应用，打破了传统风湿类药物和生物药的治疗途径。与传统治疗药物及生物类抗风湿药相比，兼具可改善病情、安全性好、口服用药便捷等优势，为类风湿关节炎治疗提供了新的治疗策略，可显著提高患者的治疗依从性。　　2019年7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。礼来中国高级副总裁，药物发展及医学事务中心负责人王莉博士表示：“我们很高兴能为中国的类风湿关节炎患者带来新的治疗药物。艾乐明®（巴瑞替尼片）

　　巴瑞克替尼在治疗类风湿关节炎安全性上，Olumiant存在着严重感染等潜在风险。综合考虑其疗效和安全性，美国FDA批准了2mg剂量的Olumiant，且不建议与其他JAK抑制剂或免疫抑制剂共同使用。　　患者在服用巴瑞克替尼治疗时有哪些注意事项呢?　　1、巴瑞克替尼最常见的不良反应包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻窦感染)、恶心、唇疱疹、带状疱疹。　　2、巴瑞克替尼是一种影响免疫系统的药物。它会降低你的免疫系统对抗感染的能力，这会使你更容易感染或使感染恶化。如果本身有严重感染（包括肺结核病和由细菌、真菌或病毒引起的感染）的情况

　　类风湿关节炎发病年龄多半在20～60岁这个年龄段发作，并且女性的发病率要远远高于男性，早期常伴有乏力、全身不适以及发热等症状出现，而当病情发展到关节表现时，常见表现为以下5个：　　1.晨僵　　晨僵几乎是类风湿关节炎患者都会出现的一类关节表现，它最大的特点就是在静止不动后出现较长时间的僵硬，尤其是在早晨起床后的这个阶段最为显著。　　2.关节痛　　关节痛可以说是类风湿最早出现的关节症状，其疼痛部位最常见为腕关节、掌指关节，其次则是足趾、膝关节和髋关节等，比较突出的特点是，这类关节疼痛呈对称性、持续性，病情