治疗系统性红斑狼疮（SLE）巴瑞克替尼疗效明显吗？孟加拉仿制药价格不足千元！

　　JAK抑制剂在RA领域的成功应用，打破了传统风湿类药物和生物药的治疗途径。与传统治疗药物及生物类抗风湿药相比，兼具可改善病情、安全性好、口服用药便捷等优势，为类风湿关节炎治疗提供了新的治疗策略，可显著提高患者的治疗依从性。

　　2019年7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。礼来中国高级副总裁，药物发展及医学事务中心负责人王莉博士表示：“我们很高兴能为中国的类风湿关节炎患者带来新的治疗药物。艾乐明®（巴瑞替尼片）的获批既丰富了中国风湿科医生的临床选择，也弥补了类风湿关节炎患者未被满足的治疗需求。自2017年上市以来，巴瑞替尼片已经惠及全球超过60个国家5万患者。最新研究发现，巴瑞克替尼对SLE也有明显疗效。

　　研究表明SLE患者在接受标准治疗的同时，服用4毫克计量的巴瑞克替尼，其多项临床指征有明显改善，具有统计学意义。服用2毫克的患者的症状也有好转，但效果没有4毫克明显。巴瑞克替尼疗效显著，安全性也值得信赖。研究人员表示，和近年多项同类研究相比，巴瑞克替尼治疗SLE的安全性和患者的耐受性令人满意。

　　研究表明巴瑞克替尼对SLE患者疗效显著。最新的二期临床试验选取了314名SLE患者，分为三组，用药分别为：安慰剂、2毫克巴瑞克替尼和4毫克巴瑞克替尼。试验持续24周，跟进4周。本次实验的314人当中有60位亚洲人。研究表明，和安慰剂对照组相比，4毫克巴瑞克替尼能有效治疗SLE患者，在多项临床指标上存在统计学意义。

　　在试验的第20周和第24周，4毫克组患者的关节炎和皮疹症状有所改善，显著优于对照组，拥有统计学意义。在试验的第24周，4毫克组患者的SLE反应指数显著优于对照组。在试验的第24周，4毫克组患者的病情优于对照组，且具备统计学意义。该研究表明，巴瑞克替尼对SLE患者疗效显著，同时安全可靠。其次该研究能够覆盖大部分患者，很有意义。

　　碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。已向全球发售。价格不足千元！

孟加拉巴瑞克替尼仿制药

　　因碧康制药生产的巴瑞克替尼仿制药未在国内上市，国内患者购买仿制药可以亲自去孟加拉，也可以通过国内的海外就医机构进行合法方式购买。以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。该类药物都是需要处方，代购也是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！

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