一代药物伊马替尼，二代尼洛替尼药物对治疗白血病有显着的疗效

　　白血病大家熟悉却又不是了解的“血癌”，在格列卫诞生之前，慢粒白血病只能依靠化疗或者骨髓移植才能治疗。化疗的副作用头发掉光，病人又要承受巨大的痛苦，最后也只能治标不治本。骨髓移植，要找适配者难度非常大，而且费用比较高，普通人穷其一生，也许都承担不起这一场手术。格列卫虽然昂贵，但将病痛减到了最小。可以这么说，格列卫的科研成果，可以说挽救了无数的病人，给了他们活下去的一线生机，也给一些病人看到了生命的渺茫。

　　白血病就是造血的过程出了毛病。在白血病患的造血过程中，细胞在本该成长的阶段没好好发育，甚至乱分裂，分裂完了继续成长，结果跑偏了没成长成想要的样子，变的不成熟，导致运痒、免疫、造血一样都不行，影响正常血细胞发育。白血病患者的血液里白细胞很多，但是都是没用的白细胞，这种人的血液就要比正常人的白，所以就叫白血病。如果病情没有控制住就会像癌症一样，扩散到全身，然后身体出现各种问题症状。那么，科普一下什么是慢粒白血病？

　　慢性粒细胞白血病，称“慢粒”。粒细胞是白细胞的一种，这个病的特点就是不成熟的粒细胞变多。慢性是指，细胞的异常分裂，发生的阶段比较晚。是在血细胞发育的后期出现问题。病情发展相对较慢，所以在患病初期发现，比较好控制。所以就说早发现早治疗。

　　据相关文献调查统计，我国慢性粒细胞白血病的发病率约为0.36/10万人。

　　在成人白血病中，慢粒占所有病例的15%-20%。本病早期多数没有明显体征或者症状，并可数年内保持稳定，进程缓慢，但如果不及时治疗，通常在3到5年内可能进展至终末急变期而导致死亡。

　　随着科学的进步，慢粒这种血癌，已经不再意味着死亡，分子靶向药物——”酪氨酸”激酶抑制剂让慢粒变成了一种可以控制的慢性疾病。

　　靶向药物自然也成为了慢粒白血病的一线首选治疗方案。初诊慢粒患者经过分子靶向药物甲磺酸伊马替尼治疗，8年的疾病相关死亡率只有7%。其预估的中位生存时间(50%的患者可以活过的时间)可达19年。

　　随着医学科学的进步，慢粒的治愈是可以达到的

　　慢粒的致病关键是BCR-ABL异常基因，BCR-ABL的定量评估是规范化治疗的基础，因此定期监测不可或缺。目前最简便、灵敏的检测方法是定量PCR技术，可通过监测该指标，调整治疗，实现过程中的各个里程碑。

　　定量PCR检测是能发现微小疾病残留的敏感方法，有助于及时使患者回到通往理想治疗目标的轨道，定期PCR疗效监测能早期发现耐药或依从性问题，帮助优化治疗方案，还能为与患者讨论和评估病情提供依据。

　　PCR检测方法非常简易，通常随血常规检查就可一并完成取样。患者应定期到医院进行标准化的定量PCR检查，这样才能知道治疗进展，有无停药的机会及是否已达到治愈的目标。

　　正是因为一代药物，以及伊马替尼、尼洛替尼(二代靶向药物)等药物显着的疗效，也使医生与患者对治疗结果的预期不断升高。

　　据数十多年的临床慢粒治疗疗效随访表明：“如果在靶向药物治疗的同时加持针对性的中药调治，慢粒患者不仅活得时间长、活得质量好，部分患者还可能实现停药后长期缓解。”

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