丙肝方案
托法替尼的治疗优势： 与其他治疗类风湿性关节炎等自免性疾病药物相比，托法替尼的优势在于 ： 1.作为JAK 的选择性抑制剂，其通过调节 Type I/II 细胞因子受体介导的 JAK/STATs 信号传导通路来调节细胞的自身免疫，对自身免疫性疾病选择性好； 2.作为小分子化合物，口服给药，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激等不良反应； 3.单一给药或合并甲氨喋呤等非生物制剂给药，疗效确切。 适应证 适用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎成年患者。可用作单药治疗或与氨甲喋
托法替尼（tofacitinib）是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。于2012年首次批准上市，用于治疗对甲氨蝶呤疗效不佳的类风湿关节炎（RA）患者。 托法替尼的效果如何？ 一项采用托法替尼治疗中重度 RA 患者的安全性和疗效的开放标签、长期扩展研究，汇总了来自两项开放标签研究数据，涵盖了托法替尼的 I、II 或 III 期临床研究，所报道的疗效数据长达 48 个月。托法替尼的初始治疗剂量为 5 mg 或 10 mg BID。共纳入了 4102 例治疗患者（5963 患者-年）；平均（最大）
生活总是喜欢和人开玩笑，当你正在沉浸在对新生活的期许中的时候，它却给你一个当头棒喝，让你措手不及。对于白血病，更多的时候，你仅仅听说过，你却不了解。白血病，是造血干细胞，发生了疾病，造成增殖失控、分化障碍、凋亡等，不断的浸润其他造血组织，影响到器官。 白血病分有不同的类型,但不论是哪一种类型,一旦确诊其治疗难度就会特别大。许多患者在国内得不到更好的治疗效果时,通常会考虑出国看病。如果选择出国能不能治愈呢? 白血病出国看病究竟能不能治愈,这个医生并不能给予完全的承诺。任何一种癌症医疗界均不会用治
白血病大家都听说过，大家也害怕白血病，因为白血病是非常严重的一种疾病，很多患者因为白血病失去了生命，但有多少人真的了解白血病呢？ 白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他组织和器官，同时正常造血受抑制。同比国内的治疗技能，国外的治效果比国内要好的多，那么，国外白血病治疗方法有哪些呢? 白血病具体的治疗有以下两种： 1、化疗 化疗是西医治疗此病的主要手段。1946年6月国外前列例化疗药物治疗白血病
从2016年罗一笑事件，到去年的《我不是药神》，白血病，仿制药变成人们增加关注的话题，对于白血病大家都知道，但是真正了解的人有多少呢？白血病诱因在生活中也是可发生的，得了白血病对身体有哪些影响呢？ 心脏损害：白血病发生心脏改变者并不少见，大多数表现为心肌白血病细胞浸润、出血及心外膜出血、心包积液等。但是，有临床症状者少见，少数病例可有心前区收缩期杂音、心律不齐等。 肺及胸膜损害：白血病肺浸润有临床表现者不多，主要浸润肺泡壁，也可浸润支气管、胸膜、血管壁等。肺浸润的X线表现不典型，不易与肺部感染
普纳替尼主要用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。近期还有研究证明，接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病患者，在接受普纳替尼治疗后，能够有较长时间的缓解。 普纳替尼是一种新型激酶抑制剂，结构特征与格列卫相似，2016年11月经美国FDA批准上市，治疗期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。依据最近发布的至关重要PACE试验的结论，普纳替尼可以让接受过多次预先治疗的慢性期CML患者维持
对于患有慢性粒细胞白血病或费城阳性急性淋巴细胞白血病患者的有效治疗选择很少。一项研究的目的是比较CML患者和接受普纳替尼治疗与异基因干细胞移植治疗的Ph + ALL患者的总生存期。 在普纳替尼 Ph + ALL和CML评估(PACE)试验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后，回顾性，间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间，年龄，性别和地理区域;报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。
普纳替尼（Ponatinib，Iclusig，Ponaxen）作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，对BCR-ABL阳性白血病，如急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。 普纳替尼价格： 普纳替尼在国内还未上市，美国普纳替尼一盒的价格大概在6万元左右。 注意事项： 1、充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。 2、 高血压：监视高血压和临床有指针时治疗 。 3、 胰腺炎：每月监视血清酯酶； 中
普纳替尼现在的价格： 普纳替尼是美国阿瑞雅德制药公司(ARIAD)生产的白血病药物，于2012年就已经被FDA批准上市。目前，普纳替尼还未在中国大陆上市。 香港普纳替尼规格为45mg*30片，价格在13400元左右。 美国普纳替尼，一盒的价格大概在6万元左右。 临床试验中，普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。 如何处理普纳替尼副作用： （1）高血压：治疗期
普纳替尼服用剂量：45mg，口服每天1次，有或无食物均可，直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。对于伴有危险因素的患者，30mg开始的初始剂量可能是更安全和有效的剂量。 药物相互作用：CYP3A4酶能促进普纳替尼的代谢，所以在用药期间，应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂。 药物禁忌：无明显药物禁忌，但有肝功能障碍、心脏功能障碍及血栓患者应慎用该药。 普纳替尼Ponatinib多久会耐药？耐药后怎么办？ 普纳替尼是慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗用药。尽管普纳替尼改
一项研究的目的是比较CML患者和接受普纳替尼治疗与异基因干细胞移植治疗的Ph + ALL患者的总生存期。 在普纳替尼 Ph + ALL和CML评估（PACE）试验中接受单药普纳替尼治疗的患者与欧洲骨髓移植登记处报告的allo-SCT患者OS的事后，回顾性，间接比较，CML分层进行了疾病阶段和Ph + ALL。 Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS，调整从诊断到干预的时间，年龄，性别和地理区域;报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。 调整潜在的混杂因素后，接受普纳替尼的慢性期CML（CP-CML）患者的24个月和48个
用法用量 初始剂量为45mg每次，每天1次，随餐或空腹皆可。68%的患者在第二阶段的试验中将剂量调整为30mg或15mg。如果在90天内，患者没有达到MCyR，则考虑停药。 骨髓抑制的剂量调整 当中性粒细胞绝对数＜1×10^9/L或血小板＜50×10^9/L，第一次发生时暂停ICLUSIG，待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时，恢复ICLUSIG，剂量为45mg。 第二次发生时，待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时，恢复ICLUSIG，剂量为30mg。 第三次发生时，待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×1
普纳替尼适用于对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。   普纳替尼（Iclusig）服用剂量为45 mg有或无食物口服每天1次。服用普纳替尼最常见非-血液学不良反应(≥ 20%)是高血压，皮疹，腹痛，疲乏，头痛，干皮肤，便秘，关节痛，恶心，和发热。血液学不良反应包括血小板减少，贫血，中性粒细胞减少，淋巴细胞减少，和白细胞减少。  碧康制药
毒副作用：帕纳替尼的说明书带有加黑框的警告，警示有致血管阻塞、心脏衰竭和肝毒性的风险。帕纳替尼最常见的非血液学不良反应(≥20%)有高血压、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括血小板减少症、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。 注意事项： 1、帕纳替尼作为治疗白血病的治疗药物。应该采取措施，减少血凝块相关疾病的风险。 2、医生会对心脏这方面疾病发生的风险进行评估，并在帕纳替尼治疗前和治疗期间采取应对措施减少这些风险。 3、如果患者有高
普纳替尼Ponatinib作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),对BCR-ABL阳性白血病，如慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)有显著的治疗效果，甚至在对当前市场上供应的第一、二代TKIs出现耐药(如T315I突变)的情况下仍有效。目前普纳替尼已获美国FDA批准用于对其它TKIs耐药的CML与Ph+ALL患者的治疗，并在尼洛替尼与达沙替尼耐药或不耐受的T315I突变患者中进行了Ⅱ期临床研究。 临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T3
白血病除了化疗、放疗外，还可以通过药物治疗，普纳替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，获批用于治疗白血病患者。 临床试验PACE试验中评估了普纳替尼在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。 试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）
强直性脊柱炎(AS)是一种侵犯脊柱、免疫介导的慢性系统性炎性疾病。II期临床研究已证实托法替尼在活动性AS治疗中的疗效和安全性。 临床试验NCT01786668显示，在接受托法替尼治疗的AS患者中，近30%的患者可实现具有临床意义的脊柱MRI炎症下降；与安慰剂组患者相比，托法替尼组患者的骶髂关节评分和脊柱评分均有改善，并且具有剂量相关性；托法替尼组患者达到骶髂关节或脊柱MCID的比例是安慰剂组的4倍；达到MCID的托法替尼组患者临床应答率更高。 碧康制药生产的Tofacinix是托法替布在全球的首仿药，也是获得政府监管机构批准合法生
托法替尼是美国Pfizer（辉瑞公司）研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib（枸橼酸托法替尼，也叫托法替布）是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导。 该药于2012年11月在美国获批用于治疗类风湿关节炎。2017年05月，美国FDA受理（不是获批）新药申请，托法替尼用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。2017年03月10日在我国（CFDA）获批上市许可，Xeljanz（商品名“尚杰”），用于中度至重度活
高血压 吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大 120－140 80－90 饮食调整，限盐 高压140以上低压100以上用药 掌跖红肿综合征 云南本草蜂腊手足愈裂膏（淘宝有售） 水杨酸软膏） 便秘 便秘吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导（自己做或淘宝上买） 药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克) 英國SENOKOT新?砀２荼就ū阃琛 ∫陨戏椒ㄎ扌В箍梢酝ü喑饩觯员λ阉骺Х裙喑蛘呷ヒ皆汗喑Α ±亲樱ǜ剐捍问嗷峤档鸵┬В刂疲 】梢哉羝还裕喑陨揭
乐伐替尼治疗不可切除的肝细胞癌： 用量：肝癌患者按自身体重用药，＜60kg的患者，一日口服8mg；≥60kg者，一日口服12mg。 乐伐替尼治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌： 每日24mg乐伐替尼。 乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌： 每日18mg乐伐替尼＋5mg依维莫司。 乐伐替尼服用注意事项： 要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项 第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次） 以后每月一次或者复查时再查就可以 止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃 吃消炎药，打消炎
公司名称：北京海德康管理咨询有限公司
北京亦庄汇龙森留学生创业园，科创十四街33幢D座8层
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