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帕纳替尼ICLUSIG服用方法,如何调整剂量?时间:2020-02-11 用法用量 初始剂量为45mg每次,每天1次,随餐或空腹皆可。68%的患者在第二阶段的试验中将剂量调整为30mg或15mg。如果在90天内,患者没有达到MCyR,则考虑停药。 骨髓抑制的剂量调整 当中性粒细胞绝对数<1×10^9/L或血小板<50×10^9/L,第一次发生时暂停ICLUSIG,待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时,恢复ICLUSIG,剂量为45mg。 第二次发生时,待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时,恢复ICLUSIG,剂量为30mg。 第三次发生时,待中性粒细胞绝对数≥1.5×10^9/L和血小板≥75×10^9/L时,恢复ICLUSIG,剂量为15mg。 肝毒性的剂量调整 在45mg剂量时,发生转氨酶高于3倍上限值,暂停ICLUSIG,并监测肝功能,当肝功能低于3倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为30mg。 在30mg剂量时,发生转氨酶高于3倍上限值,暂停ICLUSIG,并监测肝功能,当肝功能低于3倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为15mg。 在15mg剂量时,发生转氨酶高于3倍上限值,终止ICLUSIG治疗。 当发生转氨酶高于3倍上限值且胆红素高于2倍上限值、碱性磷酸酶低于2倍上限值时,终止ICLUSIG治疗。 胰腺炎和脂肪酶升高的剂量调整 在45mg剂量时,发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎,暂停ICLUSIG,当脂肪酶低于1.5倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为30mg。 在30mg剂量时,发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎,暂停ICLUSIG,当脂肪酶低于1.5倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为15mg。 在15mg剂量时,发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎,终止ICLUSIG治疗。 在45mg剂量时,发生有症状的3级胰腺炎,暂停ICLUSIG,当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为30mg。 在30mg剂量时,发生有症状的3级胰腺炎,暂停ICLUSIG,当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时,恢复ICLUSIG,剂量减为15mg。 在15mg剂量时,发生有症状的3级胰腺炎,终止ICLUSIG治疗。 发生4级胰腺炎,终止ICLUSIG治疗。 当ICLUSIG与强CYP3A抑制剂同时使用时,ICLUSIG剂量建议减为30mg每天。 有肝损伤的患者,推荐剂量为30mg每天。 碧康制药生产的Ponatinix是普纳替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,碧康产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药更接近。 为保证用药安全,敬请谨慎选择! 孟加拉的仿制药在国内没有上市,国内不允许直接销售,患者可以到孟加拉就医购买获取。更多出国就医服务请咨询海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,或加微信:15600654560。海得康协助患者获得境外优质就医服务。 “海得康”品牌创立于2015年9月,隶属于北京海德康管理咨询有限公司,是一家专业的海外医疗服务咨询机构,为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务。公司由多年医药背景的海归人员创办,并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。 免责声明:文章中内容仅供参考,不作为治疗标准!海得康不卖药,用药需由专业医师指导。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |
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