Olumiant巴瑞克替尼和Kevzara改善风湿性关节炎有什么区别？

　　类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、系统性的炎性疾病，全球的发病率约为 0.8%，发病年龄为 30～50 岁。全球药物市场上，RA 领域一直占据重要用药市场份额，国内类风关产品国内市场潜力巨大。

　　Kevzara（sarilumab）一种人源化单克隆抗体，可与人体内特定的治疗靶向相结合，抑制相应的炎性信号而起到抗炎作用。 Kevzara获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准用于既往接受一种或多种抗风湿药物（如甲氨蝶呤）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。

　　对于甲氨蝶呤治疗方案反应不足或不耐受的类风湿性关节炎患者，叠加使用200 mg剂量Kevzara的患者可以大大提高的治疗反应率。

　　使用Kevzara可以抑制90%由风湿性关节炎带来的结构损伤，并改善运动能力。

　　对于改善类风湿性关节炎患者症状的效果优于目前主流用药阿达木单抗。

　　使用方便灵活，不用计算体重，每隔一周皮下注射一次即可。

　　Olumiant（baricitinib，巴瑞克替尼）是一种口服JAK激酶抑制剂，近期获得了欧盟批准上市，用于治疗抗风湿药标准疗法后疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎患者。 研究数据表明，Olumiant是控制关节损伤和整体疾病活动进展的一个有价值的治疗选择。

　　Olumiant是口服药物，与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势，且在多个指标疗效优于后者。

　　作为选择性JAK1/2抑制剂，与同类口服药物Xeljanz（尚杰）相比，Olumiant安全性更好，目前没有发现会产生机会性感染和胃肠道穿孔的情况。

　　相比单用甲氨蝶呤，患者加用Olumiant后，风湿性关节炎的症状改善显著，可以在影像学上明显看到渐进性关节损伤得到修复。

　　Olumiant主要通过肾脏清除，这减少了药物相互作用的可能，再次提升了安全性。

　　碧康制药生产的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。已向全球发售。价格不足千元！

　　因碧康制药生产的巴瑞克替尼仿制药未在国内上市，国内患者购买仿制药可以亲自去孟加拉，也可以通过国内的海外就医机构进行合法方式购买。以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。代购也是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！

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