帕博西林国内名为爱博新批准上市，效果好吗？帕博西林常见副作用

　　随着众多循证医学数据的不断累积，HR+/HER2–晚期乳腺癌已迈入内分泌联合治疗新时代。帕博西林（palbociclib）是一种口服的细胞周期素依赖性激酶（cyclin-dependent protein kinase, CDK）4/6抑制剂。

　　乳腺癌是目前最常见的女性恶性肿瘤，也是我市女性的发病最多的恶性肿瘤，发病率上升较快。监测数据显示2015年乳腺癌报告死亡率8.1/10万，位列女性死亡原因前10位之8，严重危害我市居民的生活质量及身体健康。

　　PALOMA-1研究比较了来曲唑联合或不联合CDK4/6抑制剂帕博西林在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的疗效。

　　结果表明：与来曲唑单药相比，帕博西林联合来曲唑显著提高了PFS（20.2个月 vs 10.2个月）。

　　正是基于Ⅱ期PALOMA-1研究，2015年2月美国FDA加速批准了帕博西林联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。

　　PALOMA-2 研究基于意向治疗（intention-to-treat，ITT）人群的分析结果再次证实了上述结论，CDK4/6抑制剂帕博西林联合来曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的中位PFS达24.8个月，相比来曲唑对照组延长10.3个月。

　　帕博西林(哌柏西利)已于2018年7月31日在国内获准上市，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者一线内分泌治疗的新选择。

　　帕博西林/爱博新Ibrance最常见的副作用是：

　　贫血（红细胞计数低）

　　疲劳

　　恶心

　　神经病

　　口腔溃疡

　　头发稀疏或脱落

　　腹泻

　　呕吐

　　弱点

　　食欲下降

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