帕博西林的优势，服用后都有哪些不良反应？仿制药价格和购买

　　帕博西林是由辉瑞研发的全球首个用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗，于2018年7月31日在中国获批。截至目前，Ibrance已在全球86个国家和地区获批上市，中国是第87个。

　　一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂（对照组）或氟维司群+帕博西林(palbociclib)（治疗组）治疗。其结果显示：帕博西林(palbociclib)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，帕博西林明显提升治疗效果。

　　研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者，随机分配至帕博西林+来曲唑（治疗组）或安慰剂+来曲唑组（安慰机组）。治疗最终结果显示：帕博西林组临床获益率为81.5％，安慰剂组临床获益率为66.7％，并且接受帕博西林加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间（DOR）为28.0个月。使用帕博西林获得了惊人的治疗效果。

　　帕博西林优势：

　　作用机制：帕博西林是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6） ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。

　　治疗效果好： 帕博西林（palbociclib）较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

　　不良反应发生率低：palbociclib是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。

　　靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。

　　碧康制药生产的帕博西林仿制药——Palbonix已在孟加拉上市，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　目前碧康制药生产的帕博西林仿制药未在国内上市，国内患者购买帕博西林仿制药可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗机构进行合法方式购买。但是代购是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！

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　　用药需由专业医师指导。

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