阿昔替尼用法用量参考，治疗晚期鼻咽癌也有一定疗效

　　阿昔替尼是VEGFR、Kit、PDGFR、RET等多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂。阿昔替尼通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）受体通路抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖，已于与2015年4月29日获CFDA批准在中国上市！

　　阿昔替尼参考用量：

　　（1）阿昔替尼开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。

　　（2）约间隔12小时给予阿昔替尼剂量有或无食物。

　　（3）阿昔替尼应与一杯水整片吞服。

　　（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低阿昔替尼剂量约半量.

　　（5）对中度肝受损患者，减低阿昔替尼开始剂量约半量。

　　不良反应最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手-足综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。

　　《柳叶刀》2011年发表3期临床试验结果显示，作为二线治疗，阿昔替尼和索拉非尼相比，无进展生存时间更长（6.7个月对4.7个月）。对一线治疗用细胞因子疗法的患者效果尤其好，不过要注意控制副作用。

　　近期，Clinical cancer research杂志又报道了阿昔替尼治疗晚期鼻咽癌的二期临床试验数据。40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3种不同方案治疗，复发难治的患者。给予阿昔替尼单药治疗，中位随访了28.3个月。37名患者疗效可评价，3个月的时候临床获益率为78.4%，6个月的时候依然还有43.2%，1年生存率为43%。3-4级不良反应主要是：高血压（8%）、体重下降（5%）、和疼痛（5%）。

　　阿昔替尼仿制药——Axinix已在孟加拉获批上市，产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　目前碧康制药生产的阿昔替尼仿制药未在国内上市，国内患者购买仿制药可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内的海外医疗机构进行合法方式购买。但是代购是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，是一家专业的海外医疗服务咨询机构。公司由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。

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　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！

　　用药需由专业医师指导。

　　请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。