乐伐替尼＋k药治疗晚期子宫内膜癌的安全性和有效性

　　Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂，它已经获批治疗20多种适应症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝癌等等。Lenvima是卫材公司开发的酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制VEGFR1-3的活性，还能够抑制其它蛋白激酶活性，包括FGFR1-4， KIT和RET。它已经获批治疗肝细胞癌、肾细胞癌等癌症类型。

　　基于一项入组了53名患者的二期临床试验结果。

　　该临床试验入组的是至少接受过2套方案治疗，失败后的难治性晚期子宫内膜癌患者，接受K药联合乐伐替尼治疗。K药的剂量是200mg，每3周一次；乐伐替尼的剂量是20m，每天一次。入组患者的平均年龄是63.7岁，20名患者体能评分是0分，33名患者体能评分是1分。4名患者微卫星不稳定，45名患者微卫星稳定，4名患者未检测微卫星状态。24名患者检测了PD-L1，其中13名患者阳性，11名患者阴性。

　　接受K药联合乐伐替尼治疗后，中位无疾病进展生存时间为7.4个月，治疗的有效率为48%，疾病控制率96%。起效的患者中，80%的患者疗效维持时间已经超过1年。副作用方面，3级不良反应主要是高血压、腹泻、乏力以及手足综合征，这些副作用都是乐伐替尼常见的副作用。没有患者出现4级不良反应。

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。已向全球发售。

　　作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉仑伐替尼都经得起考验。

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　　海得康温馨提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。

　　（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）