使用乐伐替尼时出现哪些情况要停止服用？

　　乐伐替尼最常见副作用有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。

　　高血压： 接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。

　　心衰： 密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。

　　动脉血栓栓塞： 若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。

　　肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功能，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。

　　蛋白尿：治疗开始前和期间应监查蛋白尿，蛋白尿≥2g持续24小时应暂停用药，出现肾病症状应终止治疗。

　　腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。

　　肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。

　　胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。

　　QT间期延长：出现3级以上QT期延长应中断用药，密切观察并纠正电解质水准异常。

　　低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。

　　可逆性后部脑白质病（RPLS）： 出现RPLS应停药，直到完全缓解。

　　出血： 若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。

　　TSH抑制能力受损：每月监测TSH水准，必要时使用甲状腺激素药物替代治疗。

　　胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。

　　碧康(Beacon)制药公司是最早生产乐伐替尼仿制药的，是孟加拉当地知名药企，于2018年5月底上市，售价不到原研药的20%。已向全球发售。

　　海得康温馨提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。

　　（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）

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