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尼拉帕尼效果怎么样?尼拉帕尼仿制药是哪里生产的?时间:2020-05-07 2017年3月29日FDA批准了靶向治疗药物尼拉帕尼用于某些类型的卵巢输卵管或腹膜癌的女性。尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌,对BRCA不突变的患者也有效果。 尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤,导致癌细胞死亡。 PARP尼拉帕尼同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批准于于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗,用于延长复发时间,改善生活治疗,提高生存期;也可用于铂类耐药的二线治疗。 研究总计招募了553例患者,203例为遗传系BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例),350例为非BRCA突变者(治疗组和安慰剂组分别234例和116例)。 在BRCA突变者中分别为21.0个月vs5.5个月。 所有非BRCA突变者中分别为9.3个月vs3.9个月。 数据表明尼拉帕尼在BRCA突变阳性患者中有更为显著的效果。 更多孟加拉仿制药上市信息可咨询海得康医学顾问:4000019769。 提醒:抗肿瘤药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈。交易风险极大。请患者谨慎选择! 海得康提供全球最新上市药品的咨询,帮助中国患者了解国际新药动态,选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。详询海得康:4000019769,或医学顾问微信:15610665649。 |
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