哌柏西利联合用药治疗乳腺癌效果好不好？孟加拉Palbonix仿制药怎么样？

　　哌柏西利+来曲唑与哌柏西利+氟维司群的效果怎么样？

　　研究结果证实：帕博西林联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者的PFS。接受帕博西林联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，联合组患者的中位PFS为20.2月，而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。研究者评价的可测量病灶患者中，接受帕博西林联合来曲唑治疗患者的总体缓解率显著高于来曲唑单药组(55.4% vs 39.4%)。

　　根据PALOMA-3试验结果，美国FDA进一步批准帕博西林联合氟维司群，用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。相关机构也公布了总生存数据，入组了521名患者的国际多中心三期临床试验，随访了44.8个月（接近4年）后的总生存分析。在全部人群中，帕博西林的加入，让中位总生存时间从28.0个月延长到了34.9个月。

　　更近一步的亚组分析显示：对之前的内分泌治疗敏感、年龄小于65岁的患者获益更多：

　　（1）对之前的内分泌治疗敏感的病人，帕博西林的加入，可以让总生存时间延长10个月，从29.7个月延长到了39.7个月；

　　（2）年龄小于65岁病人，帕博西林的加入，更是让总生存时间延长了15.9个月，从23.8个月延长到了39.7个月。

　　哌柏西利联合方案让患者症状快速缓解

　　一名患者晚期一线治疗选择哌柏西利+来曲唑+OFS，2周期时进行综合疗效评价，肝脏病灶从6.0cm到1.9cm，且主诉腰背疼痛明显改善，症状明显缓解。PALOMA-2研究显示，对于接受一线哌柏西利+来曲唑治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，非内脏疾病和内脏疾病患者的首次肿瘤缓解时间分别为2.9个月和4.3个月。该患者仅用药两周期即明显缓解，获益明显。

　　碧康制药生产的Palbonix是帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西林都经得起考验，对国内患者来说，是一个不错的选择。

　　海得康温馨提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。请患者谨慎选择！

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