仑伐替尼+Keytruda方案治疗子宫内膜癌的临床效果如何？

　　仑伐替尼+Keytruda方案治疗子宫内膜癌，客观缓解率47.2%，疾病控制率83%。

　　同样是2018年6月的ASCO会议，研究人员更新了仑伐替尼+Keytruda针对子宫内膜癌的临床数据，客观缓解率高达47.2%，肿瘤控制率为83%。

　　招募了53位晚期子宫内膜癌患者，4位患者属于MSI-H类型。所有患者都接受过至少一次系统治疗，其中59%的患者都接受过至少两次系统治疗，属于重度难治的癌症患者。仑伐替尼的剂量是每天20mg；Keytruda的剂量是200mg，3周一次。

　　结果：53位患者中，25位肿瘤明显缩小，客观有效率高达47.2%；另外，还有19位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率83%。具体数据如下：

　　值得一提的是，在有效的患者中，64.5%的患者，有效持续时间超过了1年，凸显了靶向+免疫联合联合方案“有效率高+持续时间长”的特点。

　　基于如此优异的临床数据，美国FDA于2018年7月底再次授予仑伐替尼+Keytruda“突破性药物”资格。

　　常见的副作用包括高血压、疲劳、关节痛、腹泻和恶心。如果患者对副作用不耐受，可以考虑调整剂量。

　　据了解，碧康制药生产的乐伐替尼/仑伐替尼仿制药Lenvanix已经在孟加拉上市，已获得孟加拉政府监管机构批准合法生产。

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