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赛瑞替尼一线治疗肺癌疗效怎么样?有便宜仿制药吗?时间:2020-05-20 ASCEND-4研究是一项开放标签的随机对照Ⅲ期临床试验,基于ASCEND-1和ASCEND-2中塞瑞替尼后线治疗的优势,研究者更进一步,设计了这项塞瑞替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的研究。因此,ASCEND-4中的患者均为ALK抑制剂初治型。 该研究涉及28个国家,134个中心,2013年至2015年纳入376例患者,1:1随机分别接受750mg/d塞瑞替尼治疗或化疗(顺铂/卡铂+培美曲塞),两组分别有189例和187例。研究的主要终点是无进展生存(PFS)。 塞瑞替尼一线治疗得到了可喜的成绩,中位PFS为16.6个月(95%CI:12.6-27.2),远超化疗组的8.1个月(95%CI 5.8-11.1),风险比HR=0.55(P<0.00001)。塞瑞替尼组最常见的不良事件包括腹泻、恶心、呕吐、谷丙转氨酶升高,而化疗组为恶心、呕吐和贫血。塞瑞替尼对颅内转移灶的控制也很有效,对于颅内转移基线可测量的晚期NSCLC患者,第24周时塞瑞替尼组患者的颅内缓解率达到72.7%,颅内临床获益率达86.4%,颅内中位持续缓解时间16.6个月。 赛瑞替尼于2018年6月批准上市。一般服用剂量如下:每日1次,每次750mg(5粒)直至疾病进展或不能耐受。医保后价格:29700元。 赛瑞替尼有没有印度或孟加拉便宜仿制药?价格是多少? 图1 印度赛瑞替尼仿制药 据海得康医学顾问了解到,赛瑞替尼在印度已经上市,规格为:150mg/90粒(如图1),印度赛瑞替尼仿制药赛瑞替尼价格在4500左右,了解更多印度赛瑞替尼仿制药信息咨询海得康医学顾问电话:4000019769,或微信:15600654560。 海得康提供全球最新上市药品的咨询,帮助中国患者了解国际新药动态,选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。为患者提供一站式出国就医服务。 海得康提醒:抗肿瘤药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,并且患者无法得到有效的用药指导,一旦出现不良反应,患者也无处反馈,交易风险极大。请患者谨慎选择! |
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