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阿特珠单抗Tecentriq用于非小细胞肺癌的一线治疗时间：2020-05-20 美国食品和药物管理局已批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 该决定是基于III期研究IMpower110的中期分析数据，该研究表明在PD-L1高表达患者中，与化学疗法相比，Tecentriq单药治疗可提高7.1个月的总生存期（OS），中位OS分别为13.1个月和20.2个月。 此外，Tecentriq的安全性与其已知的安全性相一致，没有引发新的问题。接受Tecentriq治疗的患者中有3-4级与治疗相关的不良事件（AE）的占比12.9%，而接受化疗的为44.1％。 Tecentriq是首个也是唯一一种可以三种剂量给药的单药癌症免疫疗法，允许每两周、三周或四周一次给药。 在美国，该药物已获得NSCLC的四项批准，包括作为单一药物或与靶向疗法和化学疗法联合使用，也被批准与卡铂和依托泊苷（化学疗法）联合用于成人广泛期小细胞肺癌的一线治疗。 海得康提供全球最新上市药品的咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。为患者提供一站式出国就医服务。
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