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为什么仑伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好呢?时间:2020-05-26 仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 2017年6月,在全球最顶尖的肿瘤学会议美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月),但是总生存期差别不大(13.6个月 VS 12.3个月)。然而令人惊喜的是,仑伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。 2017年9月,在中国最权威的全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。 为什么仑伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢? 研究发现,仑伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国,90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。正因为如此,今年8月4日,我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南(2018版)已经将仑伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。 仑伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌仑伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示,使用仑伐替尼治疗的患者,其无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组只有3.6个月,提高了5倍。仑伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明,仑伐替尼联合依维莫司治疗,对于单独使用依维莫司,患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月,提高了近3倍。 孟加拉版乐伐替尼仿制药——Lenvanix由碧康制药生产,获得孟加拉药监部门审批上市 仑伐替尼国内原研药的价格为16800元/盒,据孟加拉著名药厂Beacon碧康制药发布的消息,仑伐替尼世界首款仿制药——Lenvanix已获孟加拉药监部门批准上市了!仿制药的价格低的多,很多家庭能承受。海得康医学顾问电话:400-001-9769,微信:15600654560。 |
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