用于乳腺癌治疗的瑞博西尼(ribociclib)怎么样？上市了吗？

　　MONALEESA-2是一项双盲、随机、III期的临床研究，评价瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)比较安慰剂联合来曲唑(letrozole)用于HR+和Her2-晚后期乳腺癌患病者一线医治的治疗效果与安全特性。结果发现瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)的治疗方法对晚后期乳腺癌患病者无进展生存期（PFS）的改善具有临床意义，因此建议诺华提前终止该关键III期临床研究！

　　2016的欧洲肿瘤大会上，来自美国安德森恶性肿瘤中心的 Hortobagyi教授口头报道了瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)比较安慰剂联合来曲唑(letrozole)联合安慰剂用于晚后期乳腺癌的第一次中期分析的整体结果，瑞博西尼(ribociclib)联合来曲唑(letrozole)组显著增加PFS，中位PFS尚未高达（反正大于19.3个月），在安慰剂联合来曲唑(letrozole)组为14.7个月（最大也就16.5个月）。

　　在有可测量病灶的患病者中，两组ORR区别为53% vs 37%，CBR区别为80% vs 72%。

　　药副作用类似帕博西尼(palbociclib)，基本都可控。

　　MONALEESA-3研究正在评估瑞博西尼(ribociclib)+氟维司群与氟维司群单药在初治或接受过最多一次内分泌治疗方法的男性或绝经后HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者中的治疗效果和安全特性差异。

　　帕博西尼治疗乳腺癌效果显著，帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

　　据了解，Palbonix哌柏西仿制药在孟加拉已经上市，孟加拉碧康制药生产，是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西尼都经得起考验。但代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　海得康提供全球最新上市药品的咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。海得康医学顾问咨询电话：4000019769，或微信：15600654560。