Keytruda联合阿昔替尼显著延长生存期，阿西替尼仿制药价格

　　KEYTRUDA联合阿昔替尼用于晚期或转移性肾细胞癌（RCC）。

　　KEYNOTE-426是一项随机、双臂、3期试验(NCT02853331)，与舒尼替尼相对照，对Keytruda与阿昔替尼联合疗法作为晚期或转移性RCC一线治疗方法的安全性和有效性进行了评估。试验中，861例患者随机分为两组，一组患者每三周静脉滴注Keytruda 200mg加每日两次Inlyta 5mg，治疗周期24个月；另组患者接受一天一次的舒尼替尼50mg口服治疗，连续4周外加之后的不给予治疗的2周。

　　什么是Keytruda？

　　KEYTRUDA是一种人源化单克隆抗体，可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。作为一种抗PD-1疗法，KEYTRUDA通过增强身体免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力起作用。

　　什么是阿昔替尼？

　　Inlyta是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。研究显示，其在动物模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌显示无进展生存率适度增加，美国FDA已批准其用于肾细胞癌治疗。

　　肾细胞癌是迄今为止最常见的肾癌类型，大约90%的肾癌属于肾细胞癌。肾癌在男性中的发病率是女性的两倍。疾病危险因素包括吸烟、肥胖、工作场所接触某些物质和高血压。预计2018年全世界将有约40.3万例肾癌患者，约17.5万人将死于此病。仅在美国，2018年估计就会有6.3万例新确诊的肾癌病例，约有1.5万将死于此病。

　　阿昔替尼已经纳入医保支付范围，尽管如此，一般家庭患者长期服用也会困难。据了解，阿昔替尼合法生产的仿制药价格低于原研药，患者可以根据自己的经济实力选择了解。

　　碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。其价格远远低于原研药，且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证，深受患者青睐。使用Axinix阿昔替尼仿制药前应向医生咨询，不可擅自服用！

　　更多问题详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　特别提示：文章仅供参考，不作用药标准！在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。