治疗罕见淋巴瘤方案依鲁替尼联合利妥昔单抗

　　特发性巨球蛋白血症是一种罕见的、缓慢生长且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤，治疗方案有限，该病通常影响中老年人，尽管淋巴结和脾也可能受到影响，但主要发现于骨髓中。

　　依鲁替尼Ibrutinib联合利妥昔单抗（RITUXAN）治疗成人特发性巨球蛋白血症（WM），这是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

　　基于临床3期iNNOVATE（PCYC-1127）试验的数据。该试验通过与单独使用利妥昔单抗对比，在150例之前未治疗以及复发/难治性WM患者中评估了依鲁替尼联合利妥昔单抗的药效。在为期26.5个月的中位随访中，该研究显示，与单独使用利妥昔单抗相比，依鲁替尼联合利妥昔单抗的患者无进展生存期（PFS）显着改善（30个月PFS率分别为82％和28％）；且其疾病进展或死亡的相对危险度也降低了80％（风险比0.20；置信区间：0.11-0.38，P<0.0001）。

　　该研究中，所有不同形式的最常见不良反应（发生在20％或更多患者中）有淤伤（37％）、肌肉骨骼疼痛（35％）、出血（32％）、腹泻 （28％）、皮疹（24％）、关节痛（24％）、恶心（21％）和高血压（20％）。

　　碧康制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

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