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TAF有没有副作用？安全性如何？时间：2020-06-23 在2019版《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐抗病毒治疗药物优先选择富马酸替诺福韦酯（TDF）和丙酚替诺福韦（TAF），因为二者迄今为止临床耐药率为0。其中，TAF是TDF的升级版，其用量不到TDF的十分之一，就具有和TDF相似的抗病毒疗效，而且靶向肝脏，对肾脏和骨骼的安全性较好，尤其适用于肾功能不全和骨质疏松的慢乙肝患者。 考虑抗病毒治疗是一个漫长的过程，过程中风险也是必须要了解的。药物安全并不只需要考虑肾脏方面，那么，TAF的其他安全性特征如何？ 根据既往TAF全球III期临床研究，96周的数据显示，TAF治疗慢乙肝的整体安全性和耐受性好，绝大部分不良事件为轻、中度，最常报告的不良反应为头痛（12%）、恶心（6%）和疲劳（6%）。TAF在中国大陆患者中的安全性特征（96周数据）与全球试验中所观察到的安全性特征基本一致，且未见因不良事件停药。
据了解TAF仿制药HepBest已在印度上市，由著名的迈兰Mylan制药授权（美国吉利德公司授权）仿制，与原研药无二致。关于TAF(替诺福韦二代HEPBEST）更多问题，欢迎致电：400-001-9769，微信号：15600654560，海得康医学顾问会详细为您解答疑问。 海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系。 免责声明：海得康不卖药，只为患者提供出国就医咨询服务，用药需由专业医师指导。 |
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