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塞瑞替尼可显著延长肺癌患者的生存期，塞瑞替尼仿制药也在印度上市了时间：2020-07-01 2018年5月中国食品药品监督管理局批准塞瑞替尼在中国上市，用于使用克唑替尼后出现进展或者对克唑替尼不耐受的ALK+肺癌患者，成为首个登陆中国的第二代ALK抑制剂。 对于ALK+患者，塞瑞替尼作为一线或者二线药物，都有不错的效果： 作为二线药物：在ASCEND-1中，可以看到塞瑞替尼（750mg/天）对于克唑替尼和化疗进展后的人群展现出显著疗效： 大型三期临床试验（ASCEND-5）显示，塞瑞替尼（750mg/天）对于克唑替尼和多线化疗都耐药的ALK+肺癌患者，客观反应率39.1%，疾病控制率76.5%； 作为一线药物：大型三期临床试验（ASCEND-4）显示，塞瑞替尼（750mg/天）作为ALK+肺癌患者的首选疗法，客观反应率高达72.5%，显著延长癌症患者的生存期。 所以，对ALK+肺癌患者来说，塞瑞替尼是一个不错的选择。但是，跟所有抗癌药一样，它也有副作用，比如胃肠道反应（腹泻、呕吐等），部分患者由于副作用比较严重，会减量或者停药，影响治疗。 科研人员经研究后认为，塞瑞替尼的副作用可能跟它的剂量有关系，750mg/天可能太多了，减少剂量或许可以降低副作用。 塞瑞替尼仿制药已在印度上市，由著名本土药企NATCO药厂生产，Natco是全球领先的制药公司，不符合国内一般报销条件的患者，可以选择印度色瑞替尼，性价比最高的！更多请咨询海得康电话：4000019769，或微信：15600654560。
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