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盘点治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药有哪些?

时间:2020-07-20     作者:海得康海外新特药,海外就医机构   阅读

  吡咯替尼

  2020年,国产靶向药吡咯替尼上市,并且成功进入医保,虽为国产药但是它的的疗效比同类进口药还要好。临床试验显示,吡咯替尼联合卡培他滨VS拉帕替尼联合卡培他滨,治疗不超过2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者,吡咯替尼组患者的中位无进展生存期达到18.1个月,明显长于拉帕替尼组的7.0个月。客观缓解率是78.5% vs 57.1%,吡咯替尼组显著提高。

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  曲妥珠单抗

  曲妥珠单抗(商品名赫赛汀),2002年就在国内获批上市,曲妥珠单抗联合化疗药(蒽环类药物和环磷酰胺)一线治疗转移性乳腺癌,患者的中位总生存期是26.8个月。对于中国患者,曲妥珠单抗治疗组的2年无病生存率为92.9%。

  曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的用量是:初始剂量为4mg/kg,静脉输注90分钟以上,之后每周一次,每次2mg/kg,持续12/18周后,继续接受每3周一次,每次6mg/kg。

  帕妥珠单抗

  帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛一线治疗转移性乳腺癌患者的中位无进展生存期为18.5个月,中位总生存期高达56.5个月!客观缓解率(肿瘤缩小30%以上)为80.2%,中位持续缓解时间为20.2个月。

  进入医保后,帕妥珠单抗的价格降为4955元/瓶(420mg/14ml)。

  推荐用量是:初始剂量为840mg,60分钟内静脉输注完毕,之后每三周420mg,30-60分钟内静脉输注完毕。

  拉帕替尼

  拉帕替尼(商品名泰立沙)2013年在国内获批上市,是HER2阳性乳腺癌的二线治疗药物。

  拉帕替尼联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌患者的RR(反应率)为31.8%,中位TTP(疾病进展时间)为27.1周,中位OS为75周。拉帕替尼也进入医保了,价格是4669元/盒(250mg*70粒)。

  T-DM1

  T-DM1是曲妥珠单抗-美坦新偶联物。未在国内上市。T-DM1治疗接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的中位无进展生存期为9.6个月,中位总生存期为30.9个月,客观缓解率为43.6%,中位持续缓解时间为12.6个月。

  来那替尼

  来那替尼是全球首个获批用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险的靶向药。

  临床试验数据显示,24个月内,来那替尼组94.2%的患者未发生复发事件,安慰剂组则为91.9%。

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