长效基础胰岛素来优时治疗2型糖尿病的优势

　　中国是糖尿病大国，成人糖尿病患者数达1.29亿，高居世界首位。患者糖尿病的知晓率、治疗率和控制率均不足50%，整体控制水平不容乐观。

　　今年9月2日，赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml:450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时®，Toujeo®），用于需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病。

　　该产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，更放心的起始调量体验，更灵活的注射时间窗。

　　此次产品在中国获批基于EDITION AP的III期临床研究，该研究共入组604名成人2型糖尿病患者，证实了产品在成人2型糖尿病治疗中的有效性与安全性。

　　相比现有治疗，来优时®特点：可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标， 提供更放心的起始调量体验。

　　一项覆盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究结果显示，来优时®产品组治疗24周之后，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线下降1.64%；在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，来优时®产品组相比对照组的低血糖事件发生率显著降低43%。

　　作为创新型长效基础胰岛素，来优时®产品以其独特的平稳的缓释机制，为患者提供更平稳有效的血糖控制，更低的低血糖风险，更放心的起始调量体验，更灵活的注射时间窗，助力患者更安心便捷的起始胰岛素治疗，进一步提高血糖控制达标率。

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