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乐伐替尼不同适应症服用剂量不同,乐伐替尼仿制药如何购买?时间:2020-09-26 乐伐替尼是血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR
1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂,目前已经获得 FDA 批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。
新数据显示,乐伐替尼一线治疗 uHCC,在 OS 方面非劣效于索拉非尼,在亚太人群中一线乐伐替尼治疗肝癌 OS 获益优于索拉非尼,作为 uHCC
的一线治疗方案乐伐替尼的 PFS、TTP 和 ORR 显著优于索拉非尼 。 推荐剂量: 1、甲状腺癌(DTC):每日24mg,口服,每日一次; 2、肾细胞癌(RCC):18mg仑伐替尼+5mg依维莫司,口服,每日一次; 3、肝细胞癌(HCC):体重≥60kg,12mg,每日一次;体重<60kg,8mg,每日一次。 4.在有严重肾或肝受损患者:对于甲状腺癌患者:14mg口服,每天一次;对于肾细胞癌患者:10mg口服,每天一次。 注意事项: 1)每天在同一时间点服药。 2)出现漏服,距离下次服药大于12小时则立即补服用, 3)不到12小时则不用补服,按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。 4)用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。 据了解,孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费,乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。更多请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,微信:15600654560。 仿制药是指那些非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制。一般当原研药过了专利保护期之后可以被其他企业仿制,这些仿制原研药的药品就是仿制药。它与原研药具有相同之处也有不同之处。仿制药因为其投资周期短,成本低,见效快,价格低等优点在各国开展的是非常多的,比如国内、印度、孟加拉等国家尤其多。 |
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