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Tecentriq泰圣奇+Avastin安维汀日本获批一线治疗肝癌,中国上市在即时间:2020-10-09 2020年09月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq泰圣奇联合安维汀,用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌患者。 来自IMbrave150临床试验的数据显示,与标准护理药物索拉非尼(sorafenib)相比,Tecentriq+Avastin联合治疗显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 结果显示:与索拉非尼组相比,Tecentriq+Avastin联合治疗组总生存期显著延长(中位OS:NE vs
13.2个月)、死亡风险降低42%(HR=0.58,95%CI:0.42-0.79,p=0.0006)、12个月生存率提高(67.2% vs
54.6%)。此外,与索拉非尼组相比,Tecentriq+Avastin联合治疗组疾病无进展生存期显著延长(中位PFS:6.8个月 vs
4.3个月)、疾病进展或死亡风险降低41%(HR=0.59,95%CI:0.47-0.76,p<0.0001)。 该研究中,Tecentriq+Avastin联合治疗组有38%的患者出现严重不良反应(3-4级),最常见的(>2%)是胃肠道出血、感染和发热。 海得康帮助患者直接对接全球最权威医院和专家,为肿瘤患者提供一站式出国就医服务,免去患者出国看病的一切忧虑。详询海得康医学顾问:400-001-9769,或加微信:15600654560。 海得康医学顾问提醒:请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。 |