肝癌丨达伯舒信迪利单抗联合达攸同贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌临床获成功！

　　2020年09月，评估PD-1抑制剂达伯舒®（Tyvyt®，通用名：sintilimab，信迪利单抗注射液）联合达攸同® （贝伐珠单抗注射液）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的一项随机、开放标签III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析时达到了预先定义的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）主要研究终点。

　　根据独立数据监察委员会（IDMC）进行的期中分析，与索拉非尼（sorafenib）单药治疗相比，达伯舒®与达攸同®联合治疗显著延长了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

　　达伯舒®（信迪利单抗注射液）是2019年医保国谈中，唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。

　　医保类别：乙类

　　医保价格：2843元(10ml:100mg/瓶);

　　医保报销条件：限至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者。

　　协议有效期: 2020年1月1日至2021年12月31日

　　2020年4月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合力比泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。

　　2020年5月，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要研究终点。

　　达伯舒®（信迪利单抗注射液）单药二线治疗晚期/转移性食管鳞癌的ORIENT-2研究也达到主要研究终点。

　　2020年8月，NMPA正式受理达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合健择®（注射用吉西他滨）和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的新增适应症申请。

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