卡博替尼的有效性，对治疗骨转移效果怎么样？卡博替尼仿制药已上市

　　卡博替尼是拥有九个靶点的靶向药，具体靶点是MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，在治疗多种疾病的过程中发挥重要作用，尤其是针对骨转移的更好。在Ⅱ期临床试验结果显示，该试验新药对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。

　　卡博替尼的有效性：

　　2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，Cabozantinib在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，Cabozantinib组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。该药物明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。

　　2012年11月，Exelixis宣布Cabozantinib在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。2019年1月，Exelixis宣布美国FDA批准cabozantinib治疗先前治疗过的肝细胞癌。

　　2017年12月，Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。

　　卡博替尼还未在国内上市。据了解，孟加拉卡博替尼仿制药上市了，是获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。符合欧洲药典和美国药典标准。

　　因碧康制药生产的卡博替尼仿制药未在国内上市，国内患者购买卡博替尼仿制药可以亲自去孟加拉，也可以通过国内的海外医疗机构进行合法方式购买。更多请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或微信：15600654560。