阿美替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌一线治疗的效果怎么样？

　　Aumolertinib（阿美替尼）对比吉非替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌的效果怎么样？

　　试验患者随机按1:1分配接受阿美替尼（110mg，每日一次）或吉非替尼（250mg，每日一次）。

　　研究纳入429例患者，其中阿美替尼214例，吉非替尼215例患者。基线时115例（26.8％）患者发生脑转移，其中阿美替尼组为26.2％，吉非替尼组为27.4％。阿美替尼组的中位随访时间为20.5个月，吉非替尼组的中位随访时间为20.7个月。

　　中位PFS:

　　阿美替尼组为19.3个月，吉非替尼组为9.9个月。阿美替尼组1年PFS率为69.5％，2年PFS为32.5％。吉非替尼组1年PFS率为46.3％；2年PFS率为12.9％。

　　关于mPFS：

　　在所有EGFR 19外显子缺失突变的患者中，阿美替尼组为20.8个月，吉非替尼组为12.3个月。

　　在所有EGFR L858R突变患者中，阿美替尼组为13.4个月，吉非替尼组为8.3个月。

　　在所有伴有中枢神经系统转移患者中，阿美替尼组为15.3个月，吉非替尼组为8.2个月。

　　无中枢神经系统转移患者，阿美替尼组为19.3个月，吉非替尼组为12.6个月。

　　阿美替尼组客观缓解率为73.8％，吉非替尼组客观缓解率72.1％。

　　阿美替尼组疾病控制率为93.0％，吉非替尼组疾病控制率为96.7％。

　　阿美替尼的中位缓解持续时间为18.1个月，吉非替尼的中位缓解持续时间为8.3个月。

　　研究中，两组均出现了严重程度为3级的不良反映，包括皮疹和腹泻。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】