TAR-200在膀胱癌治疗中发挥出什么样的作用？

　　强生公司（J&J）研究的膀胱癌治疗方法TAR-200在2b期SunRISe-1试验中显示出积极的成果。这一成果对于治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的患者，尤其是那些对卡介苗（BCG）免疫治疗失败的患者来说，具有重大的意义。

　　TAR-200是一种靶向释放系统，能够将化疗药物吉西他滨控制释放到膀胱中。这一系统增加了药物在膀胱中的停留时间，并维持了局部药物暴露，从而提高了药物的疗效。在SunRISe-1试验的第二队列中，TAR-200作为单一疗法治疗BCG无反应的高危NMIBC原位癌患者，结果显示出了极高的完全缓解（CR）率。

　　具体来说，集中确认的CR率为82.8%，其中98%的患者在第12周的第一次疾病评估时实现了CR。更令人鼓舞的是，在完成两年治疗的5名患者中，有4名仍处于CR状态。预计一年的缓解率为74.6%，而缓解者的中位随访时间为29.9周。此外，截至数据截止时，85%的患者仍处于CR状态，并且没有任何应答者进展为肌层浸润性膀胱癌或转移。

　　这些结果充分展示了TAR-200在膀胱癌治疗中的巨大潜力。其高CR率和反应的持久性为BCG无反应的高风险NMIBC患者提供了新的治疗选择。与传统的根治性膀胱切除术相比，TAR-200具有更好的耐受性和安全性，特别适用于那些不适合或拒绝接受手术的老年患者。

　　此外，SunRISe-1试验还在评估TAR-200与在研抗PD-1单克隆抗体cetrelimab的联合使用效果。这一联合疗法有望进一步提高膀胱癌的治疗效果，为患者带来更多的希望。

　　强生创新医学膀胱癌疾病领域负责人副总裁Christopher Cutie表示，这些结果增强了TAR-200改变治疗格局的潜力，也增强了他们持续致力于解决面临这种挑战性疾病的患者未得到满足的需求的决心。

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