泽布替尼与伊布替尼在淋巴瘤之间的治疗效果对比

　　关于泽布替尼（zanubrutinib）与伊布替尼在成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗效果对比，以下提供更详细的试验研究数据：

　　1. ALPINE临床试验数据对比

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　　研究对象：该试验全球共入组了652例患者，这些患者均为复发或难治性（R/R）CLL/SLL的成人患者。

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　　研究方法：这是一项全球多中心的3期、随机对照研究，旨在头对头比较泽布替尼与伊布替尼的疗效和安全性。

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　　研究

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　　1. 客观缓解率（ORR）：泽布替尼组的ORR为80.4%，而伊布替尼组的ORR为72.9%。这一差异在双侧检验中达到了统计学显著（p值=0.0264）。

　　2. 无进展生存期（PFS）：在中位随访时间为24.2个月的研究中，泽布替尼在PFS上也显示出优势。具体来说，在12个月时，泽布替尼组的PFS为94.9%，而伊布替尼组为84.0%（P=0.0007）。

　　2. 安全性数据对比

　　· 在安全性方面，泽布替尼总体耐受性良好，与伊布替尼相比，其房颤或房扑事件的发生率明显较低。具体来说，泽布替尼组房颤或房扑事件的发生率为4.6%（n=15），而伊布替尼组为12.0%（n=39）。

　　3. 总体评价

　　· 通过ALPINE临床试验的数据对比，可以清晰地看到泽布替尼在ORR和PFS方面均优于伊布替尼，并且显示出更好的安全性，特别是在降低房颤或房扑事件的发生率方面。

　　综上所述，泽布替尼在治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤方面，相较于伊布替尼，展现出了更高的疗效和更好的安全性。

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