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AZD4635联合durvalumab和卡巴他赛治疗进展性、转移性、去势抵抗性前列腺癌的研究时间：2024-07-12 一项研究评估了AZD4635联合durvalumab（A组）或durvalumab加卡巴他赛（B组）对既往接受过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）以及接受过≥1种新药治疗的患者的疗效和安全性。
研究的主要终点是根据RECIST v1.1（软组织）或前列腺癌临床试验工作组3（骨）标准评估的放射学无进展生存期（rPFS）。次要终点包括安全性、耐受性、总生存期、确认的前列腺特异性抗原（PSA）50%反应率、药代动力学以及客观反应率。 共有30名患者接受了治疗，其中A组2名，B组28名。B组的中位rPFS为5.8个月（95%置信区间4.2-无法计算）。根据血液腺苷水平的高低，患者的中位rPFS分别为5.8个月和4.2个月。B组最常见的治疗相关不良事件包括恶心（50.0%）、腹泻（46.4%）、贫血和中性粒细胞减少（均为35.7%）、乏力（32.1%）以及呕吐（28.6%）。 总体而言，AZD4635联合durvalumab或AZD4635联合卡巴他赛和durvalumab对mCRPC患者的疗效有限。然而，这两种组合的安全性与单个药物的已知安全数据一致。
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