Talzenna组合疗法治疗前列腺癌的疗效

　　辉瑞近日公布了其前列腺癌联合治疗后期研究的积极总体生存期（OS）数据。

　　在第三阶段TALAPRO-2试验中，研究团队评估PARP抑制剂Talzenna（talazoparib）与雄激素受体通路抑制剂（ARPI）Xtandi恩杂鲁胺（enzalutamide）联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的效果。

　　试验结果显示，与单独使用Xtandi相比，接受Talzenna和Xtandi联合治疗的“全民”队列患者以及携带同源重组修复（HRR）基因突变的mCRPC患者的OS均实现了统计学上显著且具有临床意义的延长。

　　值得注意的是，Talzenna和Xtandi成为了目前首个也是唯一一个能够显著提高mCRPC患者生存率的PARP抑制剂/ARPI组合，无论患者的基因突变状态如何。

　　此外，两个队列也维持了先前对试验进行主要分析时放射学无进展生存期的临床意义改善，并且该组合的安全性特征与每种药物已知的安全性特征基本一致。

　　前列腺癌是全球男性中第二常见的癌症。其中，多达20%的患者在确诊后的五到七年内会发展为mCRPC，这是一种即使接受了降低睾酮的药物或手术治疗，病情仍然恶化的疾病，且会扩散到前列腺之外。

　　2023年6月，美国食品药品监督管理局已批准Talzenna加Xtandi用于治疗携带HRR基因突变的mCRPC成人患者。2024年1月，欧盟委员会也批准了该组合用于治疗临床上不适合化疗的成人mCRPC。

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