探索Avelumab联合新型激素疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌黑人患者的疗效：一项提前终止的研究

　　黑人男性患前列腺癌的风险较高，而转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是这一疾病进程中的严重阶段。先前的研究表明，不同的疗法，包括基于免疫的疗法，对患有转移性前列腺癌的黑人男性可能带来益处。因此，我们试图探索PD-L1抑制剂avelumab在阿比特龙或恩扎卢胺治疗后疾病出现进展的转移性去势抵抗性前列腺癌黑人患者中的疗效。

　　本研究纳入了一组在下一代激素疗法（NHT）醋酸阿比特龙或恩扎卢胺治疗后出现转移性去势抵抗性前列腺癌的黑人男性患者。入组患者每2周接受一次10mg/kg的avelumab静脉注射，同时继续接受相同的NHT。研究的主要终点是治疗后≥8周时前列腺特异性抗原（PSA）降低≥50%。

　　共有8名患者入组本研究。入组前，患者接受NHT的中位持续时间为364天（95%置信区间为260.9-467.1天）。开始接受avelumab治疗的中位时间为8天（范围3-14天）。中位随访时间为196天，但遗憾的是，没有患者达到研究的主要终点。更令人关注的是，PSA进展的中位时间仅为35天（95%置信区间为0-94.8天），而影像学和/或临床进展的中位时间也仅为44天（95%置信区间为0-118.5天）。

　　由于入组患者表现出快速的临床进展，引发了相关的安全问题，该研究被迫提前终止。总体而言，在本研究中，向NHT中添加avelumab并未在新发转移性去势抵抗性前列腺癌的黑人男性患者中表现出显著的临床活性。此外，本研究中观察到的PSA与影像学和/或临床进展之间意外的短间隔可能具有潜在的临床意义，值得进一步探讨。

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