布加替尼都有哪些适应症？治疗效果如何？

　　Alunbrig已被证明在一项主要研究中有效治疗ALK阳性的NSCLC，该研究涉及222名患者，尽管先前曾使用克唑替尼治疗，但仍有疾病进展。 Alunbrig未与任何其他治疗或安慰剂（虚拟治疗）进行比较。使用身体扫描和实体瘤的标准化标准评估对治疗的反应，当患者没有剩余的癌症迹象时完全响应。在每天接受90mg Alunbrig并且在7天后增加至180mg的患者中，约56％显示对该药物的完全或部分反应。答复平均维持约14个月。

　　布加替尼Briganix适用于哪类患者?布加替尼Briganix效果怎么样?

　　1. 克唑替尼耐药的患者

　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。

　　结果：A和B组的脑转移病人对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶的A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。

　　2.脑转移患者

　　对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，服用色瑞替尼的患者45%有脑部病灶应答，艾乐替尼则64%患者有脑部病灶应答。而服用标准剂量的布加替尼脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展生存时间PFS达到18.4个月。

　　3.AZD9291奥希替尼耐药后的患者

　　布加替尼不仅对T790M双突变非小细胞肺癌具有一定功效，而且对C797S / T790M / del19三重突变细胞以及T790M / del19双突变细胞也有活性。因此，布加替尼很可能因为克服C797S突变耐药，而成为“第四代EGFR-TKI肺癌靶向药”，用于第三代靶向药奥希替尼耐药后的治疗。

　　布加替尼还未在国内上市，很多患者咨询布加替尼的仿制药信息。据了解，布加替尼全球首仿药在孟加拉上市了，是碧康药厂生产，碧康制药是孟加拉大型制药企业之一，它是唯一执行欧盟技术规范的制药公司，产品符合欧洲药典和美国药典标准，因此有资格面向全球销售。

　　孟加拉版布加替尼Briganix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！

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