听说E7080乐伐替尼联合PD-1抗体能有效控制肿瘤？

　　2016年的ESMO年会公布了7080联合PD-1抗体的临床数据，有效率高达100%！

　　实验设计：

　　招募13名晚期肿瘤患者，包括2名非小肺癌、8名肾癌、2名子宫内膜癌和1名恶性黑色素瘤;具体的联合方案：E7080的剂量是20mg和24mg两种，Keytruda是200mg三周一次。

　　研究结果：

　　13名患者中7位肿瘤缩小，有效率54%;6位患者肿瘤没有长大，疾病控制率100%！

　　副作用：常见的副作用包括肝损伤、疲劳、高血压、关节痛和食欲减退等。

　　目前，lenvatinib已获全球超过45个国家（包括美国、日本、欧洲）批准治疗难治性甲状腺癌。2016年5月，美国FDA批准lenvatinib联合依维莫司用于前一次治疗为抗血管生成疗法的晚期肾细胞癌患者。2016年8月，欧盟批准lenvatinib联合依维莫司用于之前接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌。我们期待它早日获批更多的临床适应症！

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　孟加拉产的乐伐替尼(Lenvicca)基本实现了与美国卫才的乐伐替尼(Lenvatinib)活性成分相同，生物等效，质量达到相同要求，在剂型、规格、适应症及给药途径上也保持一致，因而临床治疗中可以等剂量替换。

　　根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。该产品按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。

　　碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免（孟加拉获得专利豁免期限至2033年），目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。

　　在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等90多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，为国内患者提供一站式就医咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。